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FILIPPO MINUTOLO

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Professore Associato presso Dipartimento di Scienze Farmaceutiche
Membro della Facolta' di Farmacia
Settore scientifico disciplinare CHIM/08 CHIMICA FARMACEUTICA
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Abstract su Index Medicus e/o Science Citation Index
1. RAPPOSELLI SIMONA, CALDERONE VINCENZO, DIGIACOMO MARIA, MARTELLI ALMA, MINUTOLO FILIPPO, TESTAI LARA, BALSAMO ALDO,Spiro-benzopyran structure: a new scaffold for cardioprotection, DRUGS OF THE FUTURE,vol. 34(suppl A),pp 73,tot.pag 1,tot. autori 7,2009
2. GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, MACCHIA MARCO, Lanza Mario, BETTI LAURA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, Leon Leticia g., GIOVANNETTI ELISA, Peters Godefridus j., Palchaudhuri Rahul, Hergenrother Paul j., MINUTOLO FILIPPO,Lactate dehydrogenase A (LDH-A) inhibitors as starvation agents against invasive hypoxic tumours, DRUGS OF THE FUTURE,vol. 35 (Suppl. A),pp 72,tot.pag 1,tot. autori 15,2010
3. GIOVANNETTI ELISA, Sciarrillo Rocco, GRANCHI CARLOTTA, Leon Leticia g., Funel Nicola, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO, Peters Godefridus j.,Synergistic Interaction of Novel Lactate Dehydrogenase Inhibitors with Gemcitabine in Hypoxic Models of Pancreatic Cancer, PANCREATOLOGY,vol. 11 (2),pp 169,tot.pag 1,tot. autori 8,2011
Articolo in rivista
1. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Dendrimeri a rilascio controllato di ossido d'azoto; b) Platensimicina: un nuovo antibiotico per un nuovo target., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 9,pp 52-55,tot.pag 4,2006
2. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Antivirale "sililato" ad attivazione selettiva; b) Microsfere proteiche affini per cellule tumorali., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 10,pp 38-39,tot.pag 2,2006
3. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Antiinfiammatorio modificato contro l�Alzheimer; b) Derivati rodaninici contro l�antrace; c) Quali sostanze sono responsabili delle interferenze del pompelmo con i farmaci?, NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 5,pp 58-62,tot.pag 3,2006
4. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Analgesici "pesanti": i Dramadoli; b) Ombrelli molecolari., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 4,pp 46-47,tot.pag 2,2006
5. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) "Semplici" derivati benzotiazolici ad attivit� antitumorale; b) Reattivit� chimica alla base della tossicit� del rofecoxib (Vioxx-TM)?"., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 3,pp 34-35,tot.pag 2,2006
6. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Platino o oro? Metalli preziosi in chemioterapia antitumorale; b) Nuovi antitubercolari da vecchi antimalarici, NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 7,pp 54-56,tot.pag 2,2006
7. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Via un ossigeno! Super-vancomicina contro batteri resistenti; b) Una cura per il Parkinson dal tabaccaio., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 8,pp 44-46,tot.pag 3,2006
8. F. Minutolo,Rubruca di Chimica Farmaceutica: a) Blocco conformazionale contro la resistenza batterica agli antibiotici amminoglicosidici; b) Estrogeni �sicuri� attivi sul sistema nervoso centrale., NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 45,num. 6,pp 28-29,tot.pag 2,2006
9. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Nucleoside reso attivo contro l'HCV grazie alla tecnologia ProTide., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (7),pp 34,tot.pag 1,2007
10. F. Minutolo,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Terapie antiestrogeniche mediante inibitori/soppressori dell'aromatasi, NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 46,num. 2,pp 48-49,tot.pag 2,2007
11. F. Minutolo,a) Ferro-dipendenza: punto debole del cancro; b) Isatine anti-SARS, NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 46,num. 1,pp 42-43,tot.pag 2,2007
12. F. Minutolo,Profarmaci �a feedback�: inibitori di glicosidasi attivati dal loro stesso target, NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico,vol. 46,num. 3,pp 42-43,tot.pag 2,2007
13. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a Paracetamolo dolcificato a bassa epato-tossicit�; b Combattere le infezioni con un colpo di pennello; c Nuova sveglia per la malattia del sonno., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46,num. 4,pp 44-45,tot.pag 2,2007
14. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Anti-Alzheimer amminopiridinici ad azione inibitoria sulla beta-secretasi; b) Piccole molecole ad azione anti-botulinica., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (5),pp 52,tot.pag 3,2007
15. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Un po' di disordine nella cura delle malattie prioniche; b) Esposizione solare e ketoprofene: una combinazione dannosa; c) Ibrido strutturale fra estradiolo e complesso di platino nella cura del tumore al seno., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (6),pp 30,tot.pag 2,2007
16. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Dritti al nucleo grazie a nanoparticelle a inversione di carica., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (8),pp 50,tot.pag 2,2007
17. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Agente antifungino boronato che agisce legandosi al t-RNA; b) Inibitori a doppia azione contro l'AIDS., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (9),pp 34,tot.pag 2,2007
18. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Isosteria fra legame doppio C-C e singolo B�N nella progettazione di estrogeni a struttura innovativa; b) Agenti carboranici contro neuropatie di origine amiloidea., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 46 (10),pp 32,tot.pag 2,2007
19. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a)Agenti ad azione anti-serotoninergica periferica contro i disordini gastrointestinali. b) Nuovi antibiotici anti-ulcera in grado di bloccare la deidroquinasi-2 batterica., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 47 (8),pp 38,tot.pag 2,2008
20. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Introduzione del selenio in agenti anti-ipertensivi; b) Antagonisti dei recettori sigma nel trattamento dell�abuso di cocaina; c) Agenti alchilanti selettivi per i tumori., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 47 (5),pp 44,tot.pag 48,tot. autori 1,2008
21. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Inibitore ureico della DGAT-1 nel trattamento dell'obesit� e della dislipidemia; b) Aumentata epatoselettivit� di statine contenenti gruppi solfonammidici., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 47 (4),pp 34,tot.pag 2,2008
22. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Il geco ispira un adesivo biocompatibile per suture chirurgiche; b) Flessibilit� molecolare contro la resistenza a farmaci anti-HIV., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 47 (6),pp 24,tot.pag 25,tot. autori 1,2008
23. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Coniugati glicoproteici sintetici: verso un vaccino contro l�AIDS; b) Nanosfere �nutrienti� contro la calvizie; c) Antagonisti cannabinoidi contro l�obesit�; d) Metabolita del triptofano ad azione anti-asma., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 47 (2),pp 42,tot.pag 4,2008
24. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Azione anti-Alzheimer di chelanti tetradentati per rame e zinco; b) Ligandi bifunzionali nella radioterapia mirata., NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 47 (3),pp 54,tot.pag 3,2008
25. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Da substrato a inibitore enzimatico: nuovo agente contro il morbo di Chagas, N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 47 (10),pp 24,tot.pag 2,2008
26. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Acilpiperidine ad azione repellente prolungata nei confronti delle zanzare; b) Adiuvante anti-HIV ora disponibile da fonti naturali per semisintesi., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 47 (9),pp 36,tot.pag 2,2008
27. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Arricchimento isotopico con B-10 per migliorare le radioterapie antitumorali di tipo BNCT; b) Antagonisti istaminici anti-H3 a struttura chinazolinica; c) Cannabinoidi non psicotropi ad azione analgesica periferica; d) Blocco selettivo di un canale del sodio: nuova speranza per il dolore neuropatico e infiammatorio?, NCF - NOTIZIARIO CHIMICO FARMACEUTICO,vol. 47 (1),pp 38,tot.pag 40,2008
28. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Efficacia di fluoxetina nel trattamento farmacologico dell�ambliopia in et� adulta; b) Agenti ipolipemizzanti rivalutati come potenti antibiotici; c) Inibitore selettivo di una chinasi oncogenica., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 47 (7),pp 32,tot.pag 3,2008
29. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Farmaci duali nelle terapie anti-estrogeniche dei tumori, N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (1),pp 28,tot.pag 2,2009
30. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Anti-androgeni per combattere l'acne: uso di analoghi soft., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (6),pp 16,tot.pag 1,2009
31. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Inibitore della FAAH per contrastare il dolore di origine infiammatoria., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (9),pp 36,tot.pag 2,2009
32. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Nuovi antinfiammatori ad azione duale su lipossigenasi e ciclossigenasi; b) Analogo carboranico dell'Aspirina ad aumentata lipofilia., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (8),pp 36,tot.pag 2,2009
33. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Antimalarici ad azione inibitoria sulla farmesilazione proteica nel plasmodio. b) Un dolce trattamento anti-rughe per la pelle., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (7),pp 36,tot.pag 2,2009
34. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Antitubercolari che bloccano l�azione dei �netturbini� del micobatterio. b) �Uno contro tutti�. Inibitore delle varie reazioni di ciclopropanazione dell�acido micolico riduce la resistenza del Mycobacterium tubercolosis., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (10),pp 24,tot.pag 2,tot. autori 1,2009
35. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Agonista del recettore della motilina contro la stasi gastro-intestinale. b) Acidi boronici alla riscossa Dal mieloma multiplo all�epatite C., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (5),pp 32,tot.pag 2,2009
36. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: E' possibile combattere i tumori con la vitamina C?, N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (4),pp 28,tot.pag 1,2009
37. MINUTOLO FILIPPO,Rubtica di Chimica Farmaceutica: a) Antifungini propargil-pirimidinici attivi contro la Candida glabrata; b) Rivestimento antibatterico per cateteri a prova d'infezione., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (2),pp 36,tot.pag 2,2009
38. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Nuovi analgesici ispirati a un metabolita cannabinomimetico del paracetamolo, N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 48 (3),pp 32,tot.pag 2,2009
39. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Semplice spiropiperidina contro l�influenza di tipo A. b) Platino e oro: una combinazione �preziosa� contro il cancro., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (1),pp 26,tot.pag 2,tot. autori 1,2010
40. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Nuovi antibatterici insensibili alla betalattamasi ad azione inibitoria sulle transpeptidasi., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (2),pp 30,tot.pag 2,tot. autori 1,2010
41. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutiva: a) Ultimi sviluppi sugli inibitori carbammici della FAAH ad azione analgesica. b) Derivati cumarinici nell�approccio terapeutico antiormonale contro il tumore della prostata., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (3),pp 34,tot.pag 2,tot. autori 1,2010
42. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Agonisti tiroidei nel trattamento dell'alopecia androgenetica., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (4),pp 34,tot.pag 1,tot. autori 1,2010
43. MINUTOLO FILIPPO,Rubrica di Chimica Farmaceutica: Modulatori Allosterici della PDE4 nel trattamento dei disturbi cognitivi., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (5),pp 32,tot.pag 1,tot. autori 1,2010
44. MINUTOLO FILIPPO, Costantino Gabriele,Rubrica di Chimica Farmaceutica: a) Variazione del calcogeno in analoghi nucleosidici anticancro; b) Inibitori Tripli: nuova opportunit� per il trattamento della depressione., N C F. NOTIZIARIO CHIMICO E FARMACEUTICO,vol. 49 (6),pp 24,tot.pag 2,tot. autori 2,2010
Articolo su rivista scientifica Index Medicus, Science Citation Index
1. M. Chini, P. Crotti, F. Minutolo, E. Dezi, A. Lombardozzi, A. Pizzabiocca, G. Renzi,Aromatic Substituent Effect on the Stereoselectivity of the Gas-Phase Acid-Induced Ring Opening in 9,10-Oxides Derived from trans-1,2,3,4,4a,10a-Hexahydrophenanthrene, TETRAHEDRON,vol. 49,pp 5845-5858,tot.pag 14,1993
2. M. Chini, P. Crotti, C. Gardelli, F. Minutolo, M. Pineschi,Metal Salt-Promoted Aldol Reaction of Silyl Enol Ethers with Aldehydes, Gazzetta Chimica Italiana,vol. 123,pp 673-676,tot.pag 4,1993
3. M. Chini, P. Crotti, F. Minutolo, A. Martinelli, E. Micali,Aromatic Substituent Effect on the Stereoselectivity of the Acid-Induced Ring Opening of 1,2-Epoxides Derived from 3,4-Dihydronaphthalene. Importance of the Reactive Conformations for the Stereoselectivity, Gazzetta Chimica Italiana,vol. 124,pp 27-33,tot.pag 7,1994
4. F. Minutolo, D. Pini, P. Salvadori,Polymer-Bound (Salen)Mn(III) Complex as Heterogeneous Catalyst in Rapid and Clean Enantioselective Epoxidation of Unfunctionalized Olefins, TETRAHEDRON LETTERS,vol. 37,pp 3375,tot.pag 0,1996
5. S. Superchi, F. Minutolo, D. Pini, P. Salvadori,Asymmetric Synthesis of the Dihydroisocoumarin Moiety of AI-77-B via Copper-mediated Cross-Coupling and Sharpless Asymmetric Dihydroxylation, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,vol. 61,pp 3183,tot.pag 0,1996
6. F. Minutolo, D. Pini, A. Petri, P. Salvadori,Heterogeneous Asymmetric Epoxidation of Unfunctionalized Olefins Catalyzed by Polymer-Bound (Salen)manganese Complexes, TETRAHEDRON-ASYMMETRY,vol. 7,pp 2293,tot.pag 0,1996
7. P. Crotti, V. di Bussolo, L. Favero, F. Minutolo, M. Pineschi,Efficient synthesis of enantiopure g-hydroxy-ketones by enzimatic resolution, TETRAHEDRON-ASYMMETRY,vol. 7,pp 1347,tot.pag 0,1996
8. P. Salvadori, S. Superchi, F. Minutolo,Anomalous Face-Selectivity in Sharpless Asymmetric Dihydroxylation of o-Allylbenzamides, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,vol. 61,pp 4190,tot.pag 0,1996
9. A. Raffaelli, F. Minutolo, B. L. Feringa, P. Salvadori,Characterisation of Covalent Copper and Manganese Organometallic Complexes with Schiff Bases by Ionspray Mass Spectrometry, INORGANICA CHIMICA ACTA,vol. 275-276,pp 462,tot.pag 0,1998
10. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,Boronic Acids in the Three-Component Synthesis of Carbon-Substituted Cyclopentadienyl Tricarbonyl Rhenium Complexes, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY,vol. 120,pp 13264,tot.pag 0,1998
11. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,A Convenient Three-Component Synthesis of Substituted Cyclopentadienyl Tricarbonyl Rhenium Complexes, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY,vol. 120,pp 4514,tot.pag 0,1998
12. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,A Polymer-Supported Phosphazine as a Stable and Practical Reagent in the Three-Component Synthesis of Substituted (Cyclopentadienyl)tricarbonylrhenium Complexes, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,vol. 38,pp 1617,tot.pag 0,1999
13. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,A Practical Solid-Phase Diazocyclopentadiene Source foe the Synthesis of Substituted CpRe(CO)3 and CpTc(CO)3 Complexes, JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS,vol. 42,pp S225,tot.pag 0,1999
14. F. Minutolo, S. R. Wilson, J. A. Katzenellenbogen,Crystallographic Evidence for the Electronic Distribution in (2,4-Cyclopentadien-1-ylidenehydrazono)triphenylphosphorane, ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS,vol. 55,pp 1016,tot.pag 0,1999
15. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,Three-Component Synthesis of Substituted eta5-Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes: Scope, Limitations and Mechanistic Interpretations, ORGANOMETALLICS,vol. 18,pp 2519,tot.pag 0,1999
16. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,New Route to Substituted CpRe(CO)3 and CpTc(CO)3 Complexes using Diazocyclopentadiene: a Mechanistic Analysis, JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS,vol. 42,pp S144,tot.pag 0,1999
17. M. Macchia, G. Antonelli, S. Bertini, F. Calvani, V. Di Bussolo, F. Minutolo, R. Tesoro, I. Tonetti, O. Turriziani,Synthesis and antiviral properties of novel analogues of monophosphate and diphosphate bioactive forms of acyclovir, FARMACO,vol. 55,num. 4,pp 322,tot.pag 0,2000
18. M. Macchia, G. Antonelli, F. Calvani, V. Di Bussolo, F. Minutolo, E. Orlandini, R. Tesoro, O. Turriziani,Synthesis and antiviral properties of 9-[(2-methyleneaminoxyethoxy)methyl]guanine derivatives as novel acyclovir analogues, FARMACO,vol. 55,num. 2,pp 104,tot.pag 0,2000
19. Macchia B, Cervetto L, Demontis GC, Domiano P, Longoni B, Macchia M, Minutolo F, Orlandini E, Ortore G, Papi C,Synthesis and dopaminergic properties of the two enantiomers of 3-(3,4-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine, a potent and selective dopamine D4 receptor ligand., BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 11,num. 2,pp 223,tot.pag 4,2001
20. M.C. Schulbach; S. Mahapatra; M. Macchia; S. Barontini; C. Papi; F. Minutolo; S. Bertini; P.J. Brennan; D.C. Crick,Purification, enzymatic characterization, and inhibition of the Z-farnesyl diphosphate synthase from terization, and inhibition of the Z-farnesyl diphosphate synthase from, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,vol. 276,num. 15,pp 11624-11630,tot.pag 0,2001
21. F. Minutolo, S. Bertini, C. Papi, K.E. Carlson, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia,Salicylaldoxime Moiety as a Phenolic "A-Ring" Substitute in Estrogen Receptor Ligands, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 44,num. 24,pp 4288-4291,tot.pag 0,2001
22. M. Macchia, F. Salvetti, S. Bertini, V. Di Bussolo, L. Gattuso, M. Gesi, M. Hamdan, K.N. Klotz, T. Laragione, A. Lucacchini, F. Minutolo, S. Nencetti, C. Papi, D. Tuscano, C. Martini,7-Nitrobenzofurazan (NBD)-Derivatives Of 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) As New Fluorescent Probes For Human A3 Adenosine Receptors, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 11,num. 23,pp 3023,tot.pag 0,2001
23. M. Macchia; S. Barontini; S. Bertini; V. Di Bussolo; S. Fogli; E. Giovannetti; E. Grossi; F. Minutolo; R. Danesi,Design, synthesis, and characterization of the antitumor activity of novel ceramide analogues, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 44,num. 23,pp 3994-4000,tot.pag 0,2001
24. M. Macchia, S. Bertini, V. Di Bussolo, C. Manera, C. Martini, F. Minutolo, C. Mori, G. Saccomanni, D. Tuscano, P. L. Ferrarini,4-[6-(Dansylamino)hexylamino]-7-methyl-2-phenyl-1,8-naphthiridine as a new potential fluorescent probe for A1-adenosine receptor, FARMACO,vol. 57,num. 10,pp 783-786,tot.pag 4,2002
25. Aldo Balsamo, isabella Coletta, angelo guglien�motti, carla Landolfi, Annalina Lapucci, Francesca Mancini, Claudio Milanese, Filippo Minutolo, Elisabetta Orlandini, Gabriella Ortore, Mario Pinza Simona rapposelli,Aryl-Substituted methyleneaminoxymethyl (MAOM) analogues of diarylciclopentyl cyclooxygenase-2inhibitors: effects of some structural modifications on their biological properties, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 37,pp 585-594,tot.pag 9,2002
26. F. Minutolo, S. Bertini, L. Betti, R. Danesi, G. Gervasi, G. Giannaccini, C. Papi, G. Placanica, S. Rapposelli, M. Macchia,,Stable analogues of geranylgeranyl diphosphate endowed of improved geranylgeranyl vs. farnesyl protein transferase inhibitory selectivity, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 13,num. 24,pp 4405-4408,tot.pag 4,2003
27. F. Minutolo, S. Bertini, L. Betti, V. Di Bussolo, G. Giannaccini, G. Placanica, S. Rapposelli, H. P. Spielmann, M. Macchia,,Synthesis of aniline-type analogues of farnesyl diphosphate and their biological assays for prenyl protein transferase inhibitory activity, FARMACO,vol. 58,num. 12,pp 1277-1281,tot.pag 4,2003
28. A. Balsamo, I. Coletta, A. Guglielmotti, C. Landolfi, F. Mancini, C. Milanese, F. Minutolo, S. Nencetti, E. Orlandini, M. Pinza, S. Rapposelli, A. Rossello,Synthesis of heteroaromatic analogues of (2-aryl-1-cyclopentenyl-1-alkylidene)(arylmethyloxy)amine COX-2 inhibitors: effects on the inhibitory activity of the replacement of the cyclopentene central core with pyrazole, thiofene, or isoxazole ring, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 38,num. 2,pp 157-168,tot.pag 12,2003
29. M. Macchia, S. Bertini, S. Fogli, E. Giovannetti, F. Minutolo, S. Rapposelli, R. Danesi,Ceramide analogues in apoptosis: a new strategy for anticancer drug development, FARMACO,vol. 58,num. 3,pp 205-211,tot.pag 7,2003
30. G. Sala, F. Minutolo, M. Macchia, N. Sacchi, R. Ghidoni,Resveratrol structure and ceramide-associated growth inhibition in prostate cancer cells, DRUGS UNDER EXPERIMENTAL AND CLINICAL RESEARCH,vol. XXIX,num. 5/6,pp 263-269,tot.pag 7,2003
31. F. Minutolo,M. Antonello, S. Bertini, S. Rapposelli, A. Rossello, S. Sheng, K. E. Carlson, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia,Synthesis, Binding Affinity, and Transcriptional Activity of Hydroxy- and Methoxy-Substituted 3,4-Diarylsalicylaldoximes on Estrogen Receptors alpha and beta, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 11,num. 7,pp 1247-1257,tot.pag 11,2003
32. M. Macchia, L. Cervetto, G. C. Demontis, B. Longoni, F. Minutolo, E. Orlandini, G. Ortore, C. Papi, A. Sbrana, B. Macchia,New N-n-propyl-substituted 3-Aryl and 3-Cyclohexyl piperidines as partial agonists at the D4 dopamine receptor, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 46,num. 1,pp 161-168,tot.pag 9,2003
33. M. Macchia, M. Antonello, S. Bertini, V. Di Bussolo, S. Fogli, E. Giovannetti, F. Minutolo, S. Rapposelli, R. Danesi,Conformationally restrained ceramide analogues: effect of lipophilic modifications on the antiproliferative activity, FARMACO,vol. 58,num. 1,pp 85-89,tot.pag 5,2003
34. F. Minutolo, M. Antonello, S. Bertini, G. Ortore, G. Placanica, S. Rapposelli, S. Sheng, K. E. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia,Novel Estrogen Receptor Ligands Based on an Anthranylaldoxime Structure: Role of the Phenol-Type Pseudocycle in the Binding Process, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 46,num. 19,pp 4032-4042,tot.pag 11,2003
35. M. C. Breschi, V. Calderone, M. Digiacomo, A. Martelli, E. Martinotti, F. Minutolo, S. Rapposelli, A. Balsamo,NO-Sartans: A New Class of Pharmacodynamic Hybrids as Cardiovascular Drugs, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 47,num. 23,pp 5597-5600,tot.pag 4,2004
36. F. Minutolo,V. Asso, S. Bertini, L. Betti, G. Gervasi, E. Ghilardi, G. Giannaccini, G. Placanica, G. Prota, S. Rapposelli, M. Macchia,Stable propylphosphonic acid analogues of geranylgeranyl diphosphate possessing inhibitory activity on geranylgeranyl protein transferase, FARMACO,vol. 59,num. 11,pp 857-861,tot.pag 5,2004
37. F. Minutolo, M. Antonello, S. Bertini, G. Placanica, S. Rapposelli, K. E. Carlson, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia,Diaryl-substituted salicyl- and anthranyl-ketoximes as potential estrogen receptor ligands, FARMACO,vol. 59,pp 601-607,tot.pag 8,2004
38. A. Rossello, E. Nuti, E. Orlandini, P. Carelli, S. Rapposelli, M. Macchia, F. Minutolo, L. Carbonaro, A. Albini, R. Benelli, G. Cercignani, G. Murphy, A. Balsamo,New N-arylsulfonyl-N-alkoxyaminoacetohydroxamic acids as selective inhibitors of gelatinase A (MMP-2), BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 12,pp 2441-2450,tot.pag 10,2004
39. S. Rapposelli, A. Lapucci, F. Minutolo, E. Orlandini, G. Ortore, M. Pinza, A. Balsamo,Synthesis and COX-2 inhibitory properties of N-phenyl and N-benzyl-substituted amides of 2-(4-methylsulfonylphenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid and of their pyrazole, thiophene and isoxazole analogs, FARMACO,vol. 59,pp 25-31,tot.pag 7,2004
40. F. Minutolo, M. Antonello, S. Barontini, S. Bertini, L. Betti, R. Danesi, G. Gervasi, G. Giannaccini, C. Papi, G. Placanica, S. Rapposelli, M. Macchia,Phosphonomethylphosphorylmethyl(oxy)-analogues of geranylgeranyl diphosphate as stable and selective geranylgeranyl protein transferase inhibitors, FARMACO,vol. 59,num. 11,pp 887-892,tot.pag 6,2004
41. F. Minutolo, V. Asso, S. Bertini, L. Betti, M. Ciriaco, R. Danesi, G. Gervasi, E. Ghilardi, E. Giovanetti, G. Giannaccini, G. Placanica, G. Prota, S. Rapposelli, M. Macchia.,Variously substituted (phosphonoacetamido)oxy analogues of geranylgeranyl diphosphate (GGdP) as GGdP-transferase (GGTase) inhibitors and antiproliferative agents, Medicinal Chemistry,vol. 1,num. 3,pp 239-244,tot.pag 6,2005
42. F. Minutolo, G. Sala, A. Bagnacani, S. Bertini, I. Carboni, G. Placanica, G. Prota, S. Rapposelli, N. Sacchi, M. Macchia, R. Ghidoni,Synthesis of a Resveratrol Analogue with High Ceramide-Mediated Proapoptotic Activity on Human Breast Cancer Cells, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 48,num. 22,pp 6783-6786,tot.pag 4,2005
43. M. C. Breschi, V. Calderone, M. Digiacomo, M. Macchia, A. Martelli, E. Martinotti, F. Minutolo, S. Rapposelli, A. Rossello, L. Testai, A. Balsamo,NO-Releasing Pharmacodynamic Hybrids of Losartan and Its Active Metabolite: Design,Synthesis, and Biopharmacological Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 49,num. 8,pp 2628-2639,tot.pag 12,2006
44. Minutolo Filippo, Bertini Simone, Betti Laura, Danesi Romano, Gervasi Gianbattista, Giannaccini Gino, Martinelli Adriano, Papini Anna Maria, Peroni Elisa, Placanica Giorgio, Rapposelli Simona, Tuccinardi Tiziano, Macchia Marco,Synthesis of Stable Analogues of Geranylgeranyl Diphosphate Possessing a (Z,E,E)-Geranylgeranyl Side Chain, Docking Analysis, and Biological Assays for Prenyl Protein Transferase Inhibition, ChemMedChem,vol. 1,num. 2,pp 218-224,tot.pag 7,2006
45. C. Laezza, M. Notarnicola, M. G. Caruso, C. Messa, M. Macchia, S. Bertini, F. Minutolo, G. Portella, L. Fiorentino, S. Stingo, M. Bifulco,N6-isopentenyladenosine arrests tumor cell proliferation by inhibiting farnesyl diphosphate synthase and protein prenylation, FASEB JOURNAL,vol. 20,num. 3,pp 412-418,tot.pag 7,2006
46. F. Minutolo, S. Bertini, A. Martinelli, G. Ortore, G. Placanica, G. Prota, S. Rapposelli, T. Tuccinardi, S. Sheng, K. E. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia.,Salicylaldoximes and anthranylaldoximes as alternatives to phenol-based estrogen receptor ligands, Arkivoc,vol. III,pp 83-94,tot.pag 12,2006
47. T. TUCCINARDI, S. BERTINI, A. MARTINELLI, F. MINUTOLO, G. ORTORE, G. PLACANICA, G. PROTA, S. RAPPOSELLI, K. E. CARLSON, J. A. KATZENELLENBOGEN, M. MACCHIA,Synthesis of Anthranylaldoxime Derivatives as Estrogen Receptor Ligands and Computational Prediction of Binding Modes, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 49,num. 16,pp 5001-5012,tot.pag 12,2006
48. Breschi, Maria C.; Calderone, Vincenzo; Martelli,Alma; Minutolo, Filippo; Rapposelli, Simona; Testai, Lara; Tonelli, Federica; Balsamo, Aldo,New Benzopyran-Based Openers of the Mitochondrial ATP-Sensitive Potassium Channel with Potent Anti-Ischemic Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 49,num. 26,pp 7600-7602,tot.pag 3,2006
49. MINUTOLO FILIPPO, Cascio M. g., Carboni I., Bisogno T., Prota G., BERTINI SIMONE, DIGIACOMO MARIA, Bifulco M., Di marzo V., MACCHIA MARCO,Metabolically labile cannabinoid esters: A �soft drug� approach for the development of cannabinoid-based therapeutic drugs, BIOORGANIC MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 17,pp 4878,tot.pag 4,2007
50. CALDERONE VINCENZO, DIGIACOMO MARIA, MARTELLI ALMA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA, TESTAI LARA, BALSAMO ALDO,Evaluation of the NO-releasing properties of NO-donor linkers, JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY,vol. 60/2,pp 189,tot.pag 6,2008
51. RAPPOSELLI SIMONA, CUBONI SERENA, DIGIACOMO MARIA, LUCACCHINI ANTONIO, MINUTOLO FILIPPO, TRINCAVELLI MARIA LETIZIA, BALSAMO ALDO,Synthesis and Affinity Evaluation for AT1 Receptor of Phenylsalicylaldoxime-Derivatives Structurally Related to Sartans, HETEROCYCLES,vol. 75 (6),pp 1467,tot.pag 11,2008
52. MINUTOLO FILIPPO, Bellini Rosalba, BERTINI SIMONE, Carboni Isabella, LAPUCCI ANNALINA, Pistolesi Letizia, PROTA GIOVANNI, RAPPOSELLI SIMONA, Solati Francesca, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, Stossi Fabio, Carlson Kathryn e., Katzenellenbogen Benita s., Katzenellenbogen John a., MACCHIA MARCO,Monoaryl-Substituted Salicylaldoximes as Ligands for Estrogen Receptor Beta, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,pp 1344,tot.pag 8,2008
53. Asso Valentina, Ghilardi Elisa, BERTINI SIMONE, DIGIACOMO MARIA, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA, Bortolato Andrea, Moro Stefano, MACCHIA MARCO,alpha-Naphthylaminopropan-2-ol Derivatives as BACE1 Inhibitors, CHEMMEDCHEM: CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY,pp 1530,tot.pag 5,2008
54. BRESCHI MARIA CRISTINA, CALDERONE VINCENZO, DIGIACOMO MARIA, MANGANARO MARIAELISA, MARTELLI ALMA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA, TESTAI LARA, Tonelli Federica, BALSAMO ALDO,Spirocyclic Benzopyran-based derivatives as new anti-ischemic activators of mitochondrial ATP-sensitive potassium channel., JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 51(21),pp 6945,tot.pag 10,2008
55. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, GRANCHI CARLOTTA, Marchitiello Teresa, PROTA GIOVANNI, RAPPOSELLI SIMONA, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, Gunther Jillian r., Carlson Kathryn e., Katzenellenbogen John a., MACCHIA MARCO,Structural Evolutions of Salicylaldoximes as Selective Agonists for Estrogen Receptor Beta, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 52,pp 858,tot.pag 10,tot. autori 12,2009
56. Massarelli Ilaria, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO, Prota Giovanni, BIANUCCI ANNA MARIA,QSAR Models for Predicting Enzymatic Hydrolysis of New Chemical Entities in �Soft-Drug� Design, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 17(10),pp 3543,tot.pag 3556,2009
57. GRANCHI CARLOTTA, FUNAIOLI TIZIANA, Erler Janine t., Giaccia Amato j., MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Bioreductively Activated Lysyl Oxidase Inhibitors against Hypoxic Tumours., CHEMMEDCHEM: CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY,vol. 4,pp 1590,tot.pag 5,tot. autori 6,2009
58. GIOVANNETTI ELISA, Leon Leticia, BERTINI SIMONE, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO, Funel Niccola, Alecci Carmelita, Giancola Francesco, DANESI ROMANO, Peters Godefridus,Study of apoptosis induction and deoxycytidine kinase/cytidine deaminase modulation in the synergistic interaction of a novel ceramide analog and gemcitabine in pancreatic cancer cells, NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND NUCLEIC ACIDS: AN INTERNATIONAL JOURNAL FOR RAPID COMMUNICATION,vol. 29 (4-6),pp 419,tot.pag 7,tot. autori 10,2010
59. BERTINI SIMONE, Ghilardi Elisa, Asso Valentina, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO,Biphenyl-Derivatives Possessing Tertiary Amino Groups as β-Secretase (BACE1) Inhibitors, LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY,vol. 7/7,pp 507,tot.pag 9,tot. autori 6,2010
60. BERTINI SIMONE, CALDERONE VINCENZO, Carboni Isabella, Maffei Roberta, MARTELLI ALMA, MARTINELLI ADRIANO, MINUTOLO FILIPPO, Rajabi Mehdi, Testai Lara, TUCCINARDI TIZIANO, Ghidoni Riccardo, MACCHIA MARCO,Synthesis of heterocycle-based analogs of resveratrol and their antitumor and vasorelaxing properties, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 18,pp 6715,tot.pag 10,tot. autori 12,2010
61. GRANCHI CARLOTTA, BERTINI SIMONE, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Inhibitors of lactate dehydrogenase isoforms and their therapeutic potentials, CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 17,pp 672,tot.pag 26,tot. autori 4,2010
62. BERTINI SIMONE, Ghilardi Elisa, Asso V, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, PINESCHI MAURO, DI BUSSOLO VALERIA, Bortolato A, Moro S, MACCHIA MARCO, SABA ALESSANDRO,BACE1 inhibitory activities of enantiomerically pure, variously substituted N-(3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl) arylsulfonamides, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 18,pp 7991,tot.pag 6,2010
63. BERTINI SIMONE, Asso Valentina, Ghilardi Elisa, GRANCHI CARLOTTA, MANERA CLEMENTINA, MINUTOLO FILIPPO, SACCOMANNI GIUSEPPE, Bortolato Andrea, Mason Jonathan, Moro Stefano, MACCHIA MARCO,Carbazole-containing arylcarboxamides as BACE1 inhibitors, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 21,pp 6657,tot.pag 5,2011
64. GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, Del fiandra Claudia, TUCCINARDI TIZIANO, LANZA MARIO, BETTI LAURA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, MARTINELLI ADRIANO, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Triazole-substituted N-hydroxyindol-2-carboxylates as inhibitors of isoform 5 of human lactate dehydrogenase (hLDH5), MEDICINAL CHEMISTRY COMMUNICATIONS,vol. 2 (7),pp 638,tot.pag 6,tot. autori 11,2011
65. GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, GIACOMELLI CHIARA, MACCHIA MARCO, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, LANZA MARIO, BETTI LAURA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, Funel Nicola, Leon Leticia g., GIOVANNETTI ELISA, Peters Godefridus j., Palchaudhuri Rahul, Calvaresi Emilia c., Hergenrother Paul j., MINUTOLO FILIPPO,Discovery of N-Hydroxyindole-Based Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenase Isoform A (LDH-A) as Starvation Agents against Cancer Cells, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 54,pp 1599,tot.pag 14,tot. autori 18,2011
66. DI BUSSOLO VALERIA, MINUTOLO FILIPPO,Curaxins: A New Family of Non-genotoxic Multitargeted Anticancer Agents, CHEMMEDCHEM: CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY,vol. 6 (12),pp 2133,tot.pag 4,tot. autori 2,2011
67. GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, Mottinelli Marco, Nardini Elisa, Campinoti Fabio, TUCCINARDI TIZIANO, LANZA MARIO, BETTI LAURA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, MARTINELLI ADRIANO, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Synthesis of sulfonamide-containing N-hydroxyindole-2-carboxylates as inhibitors of human lactate dehydrogenase-isoform 5, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,vol. 21 (24),pp 7331,tot.pag 7336,tot. autori 13,2011
68. BERTINI SIMONE, DE CUPERTINIS ANDREA, GRANCHI CARLOTTA, Bargagli Barbara, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, MACCHIA MARCO, Gunther Jillian r., Carlson Kathryn e., Katzenellenbogen John a., MINUTOLO FILIPPO,Selective and potent agonists for estrogen receptor beta derived from molecular refinements of salicylaldoximes, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 46,pp 2453,tot.pag 10,tot. autori 11,2011
69. Rajabi Mehdi, MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, MACCHIA MARCO, Ghidoni Riccardo,Antiproliferative Activity and Cell Cycle Analysis of 2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-6-Hydroxybenzothiazole on MCF-7 Breast and HCT-15 Colon Cancer Cell Lines, D N A AND CELL BIOLOGY,vol. 30 (8),pp 617,tot.pag 5,tot. autori 5,2011
70. MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO, Katzenellenbogen Benita s., Katzenellenbogen John a.,Estrogen receptor beta ligands: Recent advances and biomedical applications., MEDICINAL RESEARCH REVIEWS,vol. 31 (3),pp 364,tot.pag 79,tot. autori 4,2011
71. GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, De simone Alessio, Salvetti Irene, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, MACCHIA MARCO, Lanza Mario, BETTI LAURA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, Giovannetti Elisa, Sciarrillo Rocco, Peters Godefridus j., MINUTOLO FILIPPO,N-Hydroxyindole-based inhibitors of lactate dehydrogenase against cancer cell proliferation., EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,vol. 46/11,pp 5398,tot.pag 10,2011
Brevetti oggetto di valutazione
1. MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO, GRANCHI CARLOTTA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO,Composto inibitore dell'enzima lattato deidrogenasi (LDH) e composizione farmaceutica che comprende tale composto, Italia,tot. autori 5,2009
2. MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO, GRANCHI CARLOTTA, Roy Sarabindu, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO,COMPOUNDS INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH) AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, WO,tot. autori 6,2010
3. MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO, GRANCHI CARLOTTA, DI BUSSOLO VALERIA, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, Hergenrother Paul j., Calvaresi Emilia c.,AGENTI TERAPEUTICI IN GRADO DI RIDURRE LA PRODUZIONE CELLULARE DI ACIDO LATTICO E COMPOSIZIONI FARMACEUTICHE CHE COMPRENDONO TALI COMPOSTI, Italia,tot. autori 8,2011
Capitolo, parte o articolo in libro
1. J. A. Katzenellenbogen, F. Minutolo, T. W. Spradau, M. B. Skaddan,Preserving Bioactivity of Small Molecules Labeled with Technetium and Rhenium: An Organometallic Approach in Technetium, Rhenium and Other Metals in Chemistry and Nuclear Medicine 5,pp 363, SGE Editoriali: Padova, Italy,tot.pag. 10,1999
2. F. Minutolo, J. A. Katzenellenbogen,A Convenient Three-Component Synthesis of Substituted Cyclopentadienyl Tricarbonyl Re(I) and Tc(I) Complexes and its Potential for Radiolabeling in Technetium, Rhenium and Other Metals in Chemistry and Nuclear Medicine 5,pp 109, SGE Editoriali: Padova, Italy,tot.pag. 8,1999
3. MINUTOLO FILIPPO,Drug-likeness of multiple-binding drugs in Multifunctional Drugs: New Chimeras in Medicinal Chemistry,pp 19, 32,tot. autori 1,tot.pag. 14,2010
Atti di convegni nazionale con revisori articolo breve / poster
1. DIGIACOMO MARIA, BALSAMO ALDO, CALDERONE VINCENZO, MARTELLI ALMA, MARTINOTTI ENRICA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA,NO-sartans: new class of potential cardiovascular drugs, X Congresso Nazionale della Societ� Italiana di Ricerche Cardiovascolari, pp P13-00, roma,2003
2. A. Martelli, A. Balsamo, M.C. Breschi, M. Digiacomo, E. Martinotti, F. Minutolo, S. Rapposelli, L. Testai, V. Calderone,Pharmacological study on the cardiovascular activity of NO-sartans, pharmacodynamic hybrids exhibiting AT1-antagonist and NO-donor properties, 32� Congresso Nazionale della Societ� Italiana di Farmacologia, pp 89-89, Napoli, 1-4 giugno,vol. abstracts,2005
Articolo in atti di congresso
1. F. Minutolo, A. Petri, D. Pini, P. Salvadori,Polymer-Bound Chiral (Salen)Mn(III) Complexes in Catalytic Asymmetric Epoxidation of Unfunctionalised Olefins, 2nd Euchem Conference - Nitrogen Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis, pp P38, Como, Italy,vol. abstracts,1996
2. A. Petri, F. Minutolo, D. Pini, P. Salvadori,Epossidazione asimmetrica catalitica di olefine non funzionalizzate mediante complessi chirali polimerici Mn(III)-(salen), XXIII Convegno Nazionale Divisione di Chimica Organica - Societ� Chimica Italiana, pp P48, Monopoli (BA),vol. atti,1996
3. Pini,D.; Minutolo,F.; Petri,A.; Mandoli,A.; Salvadori,P.,Heterogeneous enantioselective formation of carbon-carbon and carbon-oxygen bonds promoted by metal chiral catalysts, 8th International Symposium on Chiral Discrimination, pp L5.2, Edinburgo,vol. Abstracts,1996
4. M. Macchia, S. Barontini, V. Di Bussolo, F. Minutolo, R. Danesi, S. Fogli, M. Del Tacca,Control of cell growth by ceramide analogues: a new strategy for anticancer drug development, Italian-Hungarian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry,, pp PA12, Giardini Naxos - Taormina,vol. atti,1999
5. M. Macchia, S. Barontini, S. Bertini, R. Danesi, M. Del Tacca, V. Di Bussolo, S. Fogli, E. Giovannetti, E. Grossi, F. Minutolo,Ceramide Analogues as a New Strategy for Anticancer Drug Development, XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry, pp PC-61, Bologna,vol. atti,2000
6. M. Macchia, S. Bertini, V. Di Bussolo, M. Gesi, A. Lucacchini, C. Martini, F. Minutolo, F. Salvetti, D. Tuscano,Synthesis and Biology of NBD-Derivatives of Neca as New Fluorescent Probes for Adenosine Receptors, XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry, pp PA-87, Bologna,vol. atti,2000
7. M.C. Schulbach, S. Mahapatra, M. Macchia, S. Barontini, C. Papi, F. Minutolo, S. Bertini, P.J. Brennan, D.C. Crick,Purification, Enzymatic Characterization and Inhibition of the Z-Farnesyl Diphosphate Synthase from Mycobacterium tuberculosis, Molecular and Cellular Aspects of Tuberculosis Research in the Post Genome Era, pp 213, Taos, New Mexico USA. Gennaio 25-30, 2001,vol. Abstract,2001
8. F. Minutolo, S. Bertini, C. Papi, K.E. Carlson, J.A. Katzenellenbogen, M. Macchia,SALICYLALDOXIME MOIETY AS A PHENOLIC "A-RING" SUBSTITUTE IN ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS, First Magna Graecia Medicinal chemistry Workshop on new Perspectives in Drug Research, pp pc_28, pg 84, Copanello, Catanzaro, 10-13 giugno 2001,vol. Abstract,2001
9. F. Minutolo, M. Antonello, S. Bertini, K. E. Carlson, J. A. Katzenellenbogen, S. Rapposelli, A. Rossello, M. Macchia.,Ligandi estrogenici a struttura 3,4-diaril-salicilaldossimica: strategie sintetiche ed effetto dei sostituenti aromatici sulle propriet� di binding, XVI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Societ� Chimica Italiana, pp p. 224 (P124), Sorrento (NA) 18-22 settembre,vol. atti del convegno,2002
10. B. Macchia, L. Cervetto, G. C. Demontis, M. Macchia, F. Minutolo, E. Orlandini, G. Ortore, C. Papi.,Nuovi derivati 3-fenil- e 3-cicloesil-piperidinici ad attivit� agonista sui recettori D4: un nuovo approccio per lo studio del deficit di attenzione con iperattivit�?, XVI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Societ� Chimica Italiana, pp p. 177 (P77), Sorrento (NA) 18-22 settembre,vol. atti del convegno,2002
11. M. Macchia, S. Bertini, V. Di Bussolo, S. Fogli, E. Giovannetti, F. Minutolo, S. Rapposelli, R. Danesi.,Effetto dell'introduzione di porzioni lipofile o idrofile sull'attivit� antiproliferativa di analoghi delle ceramidi intracellulari, XVI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Societ� Chimica Italiana, pp p. 142 (P42), Sorrento (NA) 18-22 settembre,vol. atti del convegno,2002
12. Filippo Minutolo, Michela Antonello, Simone Bertini, Kathryn E. Carlson, John A. Katzenellenbogen, Gabriella Ortore, Marco Macchia,Salicil- ed antranil-aldossime ad azione estrogenica: ruolo dell'anello pseudo-fenolico, XVI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Societ� Chimica Italiana, pp p. 94 (L60), Sorrento,vol. atti del convegno,2002
13. S. Rapposelli, A. Lapucci, C. Milanese, F. Minutolo, E. Orlandini, G. Ortore.,Sintesi e propriet� inibitrici nei confronti delle cicloossigenasi di ammidi dell'acido 2-(4-matilsulfonilfenil)-1-ciclopentenico e di suoi analoghi eteroaromatici, XVI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Societ� Chimica Italiana, pp p. 241 (P141), Sorrento (NA) 18-22 settembre,vol. atti del convegno,2002
14. F. Minutolo, M. Antonello, S. Bertini, G. Ortore, S. Rapposelli, S. Sheng, K. E. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, J. A. Katzenellenbogen, M. Macchia,Alternatives to phenol-based estrogen receptor ligands, XXI Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana, pp FA-CP-043, Torino, 22-27 Giugno 2003,vol. Atti,2003
15. ROSSELLO ARMANDO, NUTI ELISA, Carelli Paolo, MACCHIA MARCO, Murphy Gillian, MINUTOLO FILIPPO, ORLANDINI ELISABETTA, RAPPOSELLI SIMONA, TUCCINARDI TIZIANO, BALSAMO ALDO,Design, synthesis and biological properties of new potent and selective sulfonamide-based inhibitors of gelatinase A, 14th Camerino-Noordwijkerhout Symposium, pp 48-48, Camerino,vol. unico, tot. autori 10,2003
16. F. Minutolo, M. Antonello, S. Bertini, K. E. Carlson, J. A. Katzenellenbogen, G. Prota, S. Rapposelli, A. Rossello, M. Macchia,N-Metilantranilaldossime aril-sostituite come ligandi estrogenici, XVII Convegno nazionale della divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana, pp 76 (P-10)-76, Pisa,vol. atti,2004
17. A. Balsamo, V. Calderone, F. Minutolo, E. Orlandini, L. Testai, F. Tonelli, S. Rapposelli,Sintesi di nuovi composti potenzialmente attivi sui canali K-ATP mitocondriali cardiaci, XVII Convegno nazionale della divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana, pp 223 (P-157)-223, Pisa,vol. atti,2004
18. E. Nuti, P. Carelli, M. Macchia, F. Minutolo, E. Orlandini, T. Tuccinardi, A. Rossello,Nuovi acidi idrossammici sulfonilidrossilammidici quali potenti e selettivi inibitori di metallo proteinasi della matrice extracellulare iperespresse nei tumori, XVII Convegno nazionale della divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana, pp 227 (P-161)-227, Pisa,vol. atti,2004
19. F. Minutolo, V. Asso, S. Bertini, L. Betti, G. Gervasi, E. Ghilardi, G. Giannaccini, C. Papi, S. Rapposelli, M. Macchia,Nuovi analoghi del geranilgeranildifosfato quali inibitori selettivi della GGTasi, XVII Convegno nazionale della divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana, pp 77 (P-11)-77 (P-11), Pisa,vol. atti,2004
20. S. Bertini, L. Betti, R. Danesi, G. Gervasi, G. Giannaccini, F. Minutolo, A. Papini, E. Peroni, G. Placanica, S. Rapposelli, M. Macchia,Stable analogues of geranylgeranyl diphosphate possessing a (Z,E,E)-geranylgeranyl side-chain as inhibitors of prenyl protein transferases, 2nd Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, pp 94 (P18)-94, Modena, September 12-16,vol. abstracts,2005
21. A. Martinelli, G. Ortore, T. Tuccinardi, M. Macchia, S. Bertini, F. Minutolo,Predictions of binding of estrogen receptor agonists by a combination of molecular dynamics and continuum solvent models, 2nd Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, pp 176 (P-100)-176, Modena, September 12-16,vol. abstracts,2005
22. F. Minutolo, G. Sala, A. Bagnacani, S. Bertini, I. Carboni, G. Prota, S. Rapposelli, N. Sacchi, R. Ghidoni, M. Macchia,Structural requirements of synthetic resveratrol analogues for ceramide-mediated proapoptotic activity on human metastatic breast cancer cells, 2nd Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, pp 95 (P-19)-95, Modena, September 12-16,vol. abstracts,2005
23. F. Minutolo, G. Sala, A. Bagnacani, S. Bertini, I. Carboni, G. Prota, S. Rapposelli, N. Sacchi, M. Macchia, R. Ghidoni,Synthetic hydroxylated aryl-naphthalene derivatives as resveratrol rigid analogues showing ceramide-mediated antiproliferative and pro-apoptotic properties, 4th International Meeting of the Sphingolipid Club, pp 10-10, Bertinoro (FC), June 9-11,vol. Abstracts,2005
24. V. ASSO, E. GHILARDI, S. BERTINI, F. MINUTOLO, S. LA ROSA, E. POWER, V. PORCARI, R. THOMAS, M. MACCHIA,Synthesis of piperidine derivatives as potential anti Alzheimer agents, XXII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana - SCI2006, pp 171-171, Firenze,vol. Atti,2006
25. S. RAPPOSELLI, M. DIGIACOMO, F. MINUTOLO, F. TONELLI, A. BALSAMO, N. A. COLABUFO, F. BERARDI, M. CONTINO, M. NISO, R. PERRONE,Synthesis of new potent P-glycoprotein inhibitors and their screening: potential tools to reduce the multidrug resistance, XXII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana - SCI2006, pp 195-195, Firenze,vol. Atti,2006
26. F. MINUTOLO, S. BERTINI, S. RAPPOSELLI, K. E. CARLSON, J. A. KATZENELLENBOGEN, F. STOSSI, B. S. KATZENELLENBOGEN, M, MACCHIA,Aminobenzothiazoles as beta-Selective Estrogen Receptor Ligands, XXII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana - SCI2006, pp 193-193, Firenze,vol. Atti,2006
27. E. GHILARDI, G. PERICOT, V. ASSO, S. BERTINI, F. MINUTOLO, S. LA ROSA, E. POWER, V. PORCARI, M. MACCHIA, R. THOMAS,Alzheimer Diseases: Design and synthesis of new BACE inhibitors, XXII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana - SCI2006, pp 186-186, Firenze,vol. Atti,2006
28. MACCHIA MARCO, Carboni Isabella, MINUTOLO FILIPPO, Sala Giusy, Bagnacani A., BERTINI SIMONE, Prota Giovanni, RAPPOSELLI SIMONA, Sacchi Nicoletta, Ghidoni Riccardo,Heteroatom-containing resveratrol derivatives as ceramide-mediated antiproliferative agents, XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana., pp 74-74, Chieti,2007
29. RAPPOSELLI SIMONA, CALDERONE VINCENZO, DIGIACOMO MARIA, MARTELLI ALMA, MINUTOLO FILIPPO, TORRI SCILLA, MARCHETTI PIERO, BALSAMO ALDO,New pharmacodynamic hybrids endowed of insuline secretagogue and NO-donor activities, XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana, pp 162-162,vol. Atti del Convegno,2007
30. MINUTOLO FILIPPO, Cascio M. g., Carboni I., Bisogno T., Prota G., BERTINI SIMONE, DIGIACOMO MARIA, Bifulco M., Di marzo V., MACCHIA MARCO,�Soft-drugs� based on cannabinoid receptor ligands as potential local analgesic and antiglaucoma agents., XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Societ� Chimica Italiana., pp 75-75, Chieti,vol. Atti del Convegno,2007
31. MINUTOLO FILIPPO, Bellini Gea, BERTINI SIMONE, GRANCHI CARLOTTA, MACCHIA MARCO, Ballatore Carlo, Crowe Alex, Hyde Edward, Brunden Kurt, Trojanowski John q., Lee Virginia m. -y.,Aminobenzothiazoles as inhibitors of tau-fibril formation in Alzheimer's and other neurodegenerative diseases, XIII Meeting on Heterocyclic Structures in Medicinal Chemistry, pp P20-P20, Palermo,vol. Atti,2008
32. Asso Valentina, Ghilardi Elisa, BERTINI SIMONE, DIGIACOMO MARIA, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA, Bortolato Andrea, Moro Stefano, MACCHIA MARCO,BACE-1 inhibitory activities of new substituted diphenyl-methylenyl-piperazines, XIX National Meeting on Medicinal Chemistry, pp 209-(P-118), Verona,vol. Book of Abstracts,2008
33. GRANCHI CARLOTTA, FUNAIOLI TIZIANA, Erler Janine t., Ham Christine m., Giaccia Amato j., MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Hypoxia-activated lysyl oxidase (LOX) inhibitors in the treatment of highly invasive and metastatic cancer, Advances in Cancer Drug Discovery, pp 8-8, Cambridge - UK,vol. Programme, tot. autori 7,2008
34. MINUTOLO FILIPPO, FATIGANTE LUCIA RAFFAELA, Pasqualetti F., Romeo S., Bertini S., Gambini M., GRANCHI CARLOTTA, Macchia M., MEY VALENTINA, RICCIARDI SIMONA, DANESI ROMANO, DEL TACCA MARIO, CIONINI LUCA,Radiosensitizing potential of small organic molecules toward hypoxic tumor cells in the radiotherapy, XVIII Congresso Nazionale AIRO, pp S304-S305,2008
35. GRANCHI CARLOTTA, FUNAIOLI TIZIANA, Erler Janine t., Ham Christine m., Giaccia Amato j., MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Hypoxia-activated lysyl oxidase (LOX) inhibitors in the treatment of highly invasive and metastatic cancer, XIX National Meeting on Medicinal Chemistry, pp 98-(P-012), Verona,vol. Book of Abstracts,2008
36. MINUTOLO FILIPPO, Bellini Rosalba, BERTINI SIMONE, Gambini Monica, Marchitiello Teresa, PROTA GIOVANNI, Carlson Kathryn e., Katzenellenbogen John a., MACCHIA MARCO,Halogen-selective cross-coupling reactions in the synthesis of ligands for the estrogen receptors, 1st IRBM Workshop on Medicinal and Organic Chemistry, pp P7-P7, Pomezia (RM),2008
37. Asso Valentina, Ghilardi Elisa, BERTINI SIMONE, DIGIACOMO MARIA, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, RAPPOSELLI SIMONA, Bortolato Andrea, Moro Stefano, MACCHIA MARCO,alpha-Naphtylaminopropan-2-ol derivatives as BACE1 inhibitors, XIII Meeting on Heterocyclic Structures in Medicinal Chemistry, pp P29-P29, Palermo,vol. Atti,2008
38. GRANCHI CARLOTTA, FUNAIOLI TIZIANA, Erler Janine t., Ham Christine m., Giaccia Amato j., MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO,Hypoxia-selective inhibition of lysyl oxidase (LOX) as a new strategy against metastatic cancer., III Meeting - Workshop �Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica�, pp B1.17-B1.17, Il Ciocco, Castelvecchio Pascoli, Lucca (Italy),vol. Abstracts,2009
39. Ghilardi Elisa, Asso Valentina, BERTINI SIMONE, GRANCHI CARLOTTA, MINUTOLO FILIPPO, MACCHIA MARCO,Carboxamido derivatives of 1-(2-hydroxy)propyl carbazole as BACE1 inhibitors, XXIII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana, pp 176-176, Sorrento,vol. Atti,2009
40. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, Carboni Isabella, GRANCHI CARLOTTA, CALDERONE VINCENZO, MARTELLI ALMA, Testai Lara, Sala Giusy, Ghidoni Riccardo, MACCHIA MARCO,Heteroatom-containing resveratrol analogues as antiproliferative and vasorelaxing agents, XXIII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana, pp 172-172, Sorrento,vol. Atti,2009
41. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, DE CUPERTINIS ANDREA, GRANCHI CARLOTTA, MARTINELLI ADRIANO, RAPPOSELLI SIMONA, TUCCINARDI TIZIANO, CALDERONE VINCENZO, MARTELLI ALMA, Testai Lara, Gunther Jillian r., Carlson Kathryn e., Katzenellenbogen John a., MACCHIA MARCO,Salicylaldoxime-based ligands for estrogen receptor beta showing potent agonist properties, XXIII Congresso Nazionale della Societ� Chimica Italiana, pp 150-150, Sorrento,vol. Atti,2009
42. MARTELLI ALMA, BRESCHI MARIA CRISTINA, Testai L., MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, GRANCHI CARLOTTA, RAPPOSELLI SIMONA, MACCHIA MARCO, CALDERONE VINCENZO,Cardiovascular Activity of b Estrogen Receptor Selective Synthetic Ligands, Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica, III� Meeting�Workshop, pp 250, Il Ciocco�Castelvecchio Pascoli (LU) 13-14 febbr.,vol. Atti del Convegno,2009
43. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, GRANCHI CARLOTTA, Marchitiello T., Prota G., RAPPOSELLI SIMONA, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, Gunther J. r., Carlson K. e., Katzenellenbogen J. a., MACCHIA MARCO,New monoaryl-salicylaldoximes with improved ERb-selective agonist potency, Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica, III� Meeting�Workshop, pp 120, Il Ciocco�Castelvecchio Pascoli (LU) 13-14 febbr.,vol. Atti,2009
44. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, Bargagli Barbara, DE CUPERTINIS ANDREA, Carlson K. e., Katzenellenbogen J. a., MACCHIA MARCO,Nuovi agonisti non stereoidei per il recettore beta degli estrogeni, TUMA (XXIII Congresso Interregionale di Toscana, Umbria, Marche e Abruzzo), pp P7-P7, Tirrenia - Pisa, 20 - 22 settembre 2009,2009
45. BERTINI SIMONE, MINUTOLO FILIPPO, MANERA CLEMENTINA, SACCOMANNI GIUSEPPE, Mostacci Gina, Ferrarini Pier luigi, MACCHIA MARCO,Soft drug approach for the development of new cannabinoid agents, TUMA (XXIII Congresso Interregionale di Toscana, Umbria, Marche e Abruzzo), pp CO34-CO34, Tirrenia - Pisa, 20 - 22 settembre 2009,2009
46. BERTINI SIMONE, DE CUPERTINIS ANDREA, MACCHIA MARCO, MARTINELLI ADRIANO, TUCCINARDI TIZIANO, Carlson K. e., Katzenellenbogen J. a., MINUTOLO FILIPPO,NEW MONOARYL-SALICYLALDOXIMES AS ER BETA-SELECTIVE AGONISTS, xx NATIONAL MEETING ON MEDICINAL CHEMISTRY, pp P104-P104, ABANO TERME (PD) - ITALY,vol. BOOK OF ABSTRACTS, tot. autori 8,2010
47. MINUTOLO FILIPPO, BERTINI SIMONE, DE CUPERTINIS ANDREA, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, Carlson K. e., Katzenellenbogen J. a., MACCHIA MARCO,New non steroidal agonists of estrogen receptor β, Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica, 5� Meeting, pp 89-89, Trieste, 28-30 marzo 2011,vol. Book of Abstracts,2011
Atto di convegno internazionale con revisori articolo breve / poster
1. A. Balsamo, V. Calderone, M. Digiacomo, A. Martelli, E. Martinotti, F. Minutolo, S. Rapposelli,NO-Sartans: a new class of potential cardiovascular drugs, 14th Camerino-Noordwijkerhout symposium - Ongoing progress in the receptor chemistry, pp P47, Camerino (MC),vol. abstracts,2003
2. S. Rapposelli, V. Calderone, M. Digiacomo, A. Martelli, F. Minutolo, A. Balsamo,Synthesis and pharmacological activity of new nitric oxide-donating antihypertensive drugs (NO-Sartans), 2nd Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, pp 162 (P-86)-162, Modena, September 12-16,vol. abstracts,2005
3. MINUTOLO FILIPPO, Bellini Rosalba, BERTINI SIMONE, Carboni Isabella, Gambini Monica, Pistolesi Letizia, Prota Giovanni, Solati Francesca, ORTORE GABRIELLA MARIA PIA, Tuccinardi Tiziano, MARTINELLI ADRIANO, Carlson Kathryn a., Katzenellenbogen John a., MACCHIA MARCO,Aromatic aldoximes as Estrogen Receptor Beta�Selective Ligands., Frontiers in CNS and Oncology Medicinal Chemistry., pp P92-P92,vol. Abstracts,2007
4. Massarelli I, MACCHIA MARCO, MINUTOLO FILIPPO, PROTA GIOVANNI, BIANUCCI ANNA MARIA,QSAR Models for Predicting Enzymatic Hydrolysis of New Chemical Entities as an Effective Tool in �Soft-Drug� Design, Nineth Tetrahedron Symposium, Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry - July 22-25, 2008, pp P2 68-P2 68, Berkeley, CA, USA,vol. 1, tot. autori 5,2008
5. Roy Sarabindu, GRANCHI CARLOTTA, MACCHIA MARCO, TUCCINARDI TIZIANO, MARTINELLI ADRIANO, Lanza Mario, GIANNACCINI GINO, LUCACCHINI ANTONIO, MINUTOLO FILIPPO,N-Hydoxyindoles: novel, selective, and efficient inhibitors of isoform 5 of human lactate dehydrogenase (hLDH-5), Frontiers in Medicinal Chemistry, pp 107-107, Saarbrucken - Germany,vol. Book of Abstract, tot. autori 9,2011
6. Gray Alana l., MINUTOLO FILIPPO, Cardelli James a.,A role for lactate dehydrogenase in the c-Met/HGF signaling axis, AACR Annual Meeting, pp 1251-1251, Chicago (USA),vol. abstracts,2012
Articolo su atti di congresso internazionale
1. Barili Pier luigi, Berti Giancarlo, Catelani Giorgio, D'andrea Felicia, MINUTOLO FILIPPO,Stereoselective synthesis of 4-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-talopyranosyl)-D-glucose derivatives from lactose, VII European Carbohydrate Symposium, pp A122-A122, Cracow, Poland,1993
2. Burns E., Goode E., MINUTOLO FILIPPO, Katzenellenbogen John a., Kosmeder J., Moriarty R., Bowers W.s., Parker C., Tomer K., Burka L.t., Huss J., Kasper C., Weinberger C.,Non-Farnesoid FXR Activators and Cellular Growth Control, 9th International CBT Symposium Steroid and Orphan Nuclear Receptors, pp 1-1, Huddinge, Sweden,vol. abstracts,1997